固原染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体，共22种染色体疾病，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
2425元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检查的准确性到底有多高？会不会有不准的时候？
- 您好，该技术对目标染色体疾病的筛查准确性很高，尤其是对21三体等。但它本质上仍是一项高精度的筛查技术，并非最终诊断。存在极低的假阳性或假阴性可能。任何高风险结果都必须通过羊水穿刺等诊断性检查来确认。
- 报告是寄给我还是自己去拿？
- 两种方式通常都可以选择。电子报告会发送到您指定的邮箱或手机端查看。如需纸质报告，可以安排邮寄到指定地址或前往服务点自取，您可以在获取报告时确认最方便的方式。
- 我在别的城市看到广告好像便宜点，在固原做价格会更高吗？
- 我们的定价是全国统一的，在固原也是2425元。您看到的其他广告可能对应的是检测范围不同的项目。建议您比较时确认是否为完全相同的“PLUS”项目。所有费用均为自费，不支持医保。
- 如果检测结果是低风险，是不是就完全没问题了？
- 低风险结果意味着胎儿患所筛查的这22种染色体疾病的可能性极低，可以极大程度地放心。但它不能排除所有遗传病或结构畸形。您仍需遵照医嘱进行后续的常规产检和超声排畸检查。
- 如果采样点离我有点远，你们能提供上门采样服务吗？额外收费吗？
- 您好，目前我们暂不提供上门采样服务。所有样本采集均需在指定的合作服务网点完成，以保证流程的标准化和样本的运输条件。请您理解。
用户评价 (6条，均分5.0)
我是准爸爸，主要是我来负责跟进这个检测。咨询顾问没有因为我不是孕妇本人就敷衍，反而很详细地给我讲了报告怎么看、数据意味着什么，让我能清晰地跟老婆和家人传达。这个服务细节很赞，让全家都参与感很强。
机构回复
感谢您的用心！我们认为家庭的支持和理解至关重要，因此对每一位家庭成员都会给予同等的重视和详细的解答。很高兴我们的服务能帮助到您和家人。
我比较急性子，老想催报告。没想到他们有个“加急查询”通道，我在小程序里提交了申请，当天就接到电话告知大概时间，安抚了我的情绪。虽然不能无限加急，但这个沟通渠道很人性化。
机构回复
理解您等待结果时焦急的心情。我们设立加急查询通道，正是为了及时响应特殊情况，做好沟通与预期管理。感谢您的理解与认可，我们会继续优化服务响应速度。
看中了包含保险才选的PLUS版。报告速度确实名不虚传，一周内搞定。准确性方面，因为之前有过不良孕史，这次特别关注，报告结论明确，后续咨询也解答了我的所有疑惑，让我这次怀孕有信心多了。
机构回复
感谢您将重要的检测托付给我们。我们理解特殊孕史妈妈更需要精准、快速的结果和细致的关怀。很高兴能陪伴您这次充满信心的孕育之旅。
对比了好几家，最终选这家的原因是客服专业度。我问了几个比较技术的问题，比如检测的局限性，他们都能引述最新的文献指南来回答，不是套话，让人信服。
机构回复
非常感谢您的深度认可！持续更新专业知识，提供基于循证医学的准确信息，是我们对每一位用户的责任。
备孕了一年多才怀上，特别小心。选择这个项目就是看中它准确率高且有保险。过程很顺利，从寄出样本到收到顺丰寄回的纸质报告，总共就7个工作日，效率点赞！结果也是好的，终于可以安心享受孕期了。
机构回复
恭喜您好孕！感谢您将如此重要的检测托付给我们。快速、准确、有保障是我们对每一位珍贵孕妈的承诺。祝您孕期愉快，一切顺心！
保密性确实做得很好，所有环节都感受到了。唯一的小遗憾是报告出来后，等待遗传咨询师电话解读的时间有点长，等了差不多三天，那几天心里有点焦虑。
机构回复
非常抱歉让您在等待中感到焦虑。我们会进一步优化咨询师排班与对接流程，缩短等待时间，让您在获得安心结果的同时，也能更快获得专业的解读安抚。
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